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Bevor ein Medizinprodukt oder ein pharmazeutisches Produkt in die präklinische Bewertung eintreten kann, muss es zunächst als konsistentes und zuverlässiges physisches Produkt existieren. In diesem entscheidenden Entwicklungsstadium verwandelt die Produktmontage die Designabsicht in greifbare Realität und bestimmt, wie das Produkt getestet, weiterentwickelt, validiert und schließlich industrialisiert wird.

In regulierten Fertigungsumgebungen spielen Reinigung und Aufbereitung eine entscheidende Rolle, um sicherzustellen, dass Materialien und Produkte sicher und konsistent in nachgelagerte Prozessschritte überführt werden können. Diese Tätigkeiten unterstützen unmittelbar die Produktqualität, die Prozesszuverlässigkeit und die Einhaltung regulatorischer Anforderungen über ein breites Spektrum von Healthcare-Fertigungsleistungen hinweg.

Bei Medistri spezialisieren wir uns auf die präzisionsgesteuerte Montage, Verpackung und Sterilisation von Medizinprodukten oder Pharmazeutika, sowohl für aufstrebende Startups als auch etablierte Unternehmen. Unser Prozess ist darauf ausgelegt, die einzigartigen Bedürfnisse jedes Kunden zu unterstützen, vom Prototypenentwicklungsprozess bis hin zur routinemäßigen Großserienproduktion.

Entwickelt für Start-up-Unternehmen und Produkte in der Frühphase bietet Medistris Fertigungsteam Lösungen für Primär-, Sekundär- und Tertiärverpackungen, die Ihren strategischen und regulatorischen Anforderungen entsprechen.

Erstellt für Start-up-Unternehmen und Produkte in der frühen Entwicklungsphase kann das Fertigungsteam von Medistri primäre, sekundäre und tertiäre Verpackungslösungen anbieten, die Ihre strategischen und regulatorischen Anforderungen erfüllen.

Gute Herstellungspraxis (GMP) sind wichtige Standards in der Pharmaindustrie, die die Produktqualität und -sicherheit während der gesamten Produktion gewährleisten. Diese Vorschriften schützen vor Kontaminationen, Fehlern und Verfall und stellen sicher, dass Gesundheitsprodukte konsequent strenge Standards erfüllen.